Para todos los profesionales sanitarios relacionados con el ciclo de vida de los medicamentos, puede resultar de bastante utilidad conocer qué es lo que se le exige a un medicamento para que pueda llegar a los pacientes, así como lo que ha tenido que demostrar previamente para llegar al mercado. Todo ello se encuadra en unos procedimientos de registro y autorización que en los últimos años han hecho grandes esfuerzos para ser comunes en prácticamente todo el mundo.
A través de este curso, el alumno podrá encontrar respuesta a las siguientes preguntas, entre otras muchas:
¿,Qué tiene que demostrar un medicamento para poder ser comercializado?
¿,Cuáles son los procedimientos que se utilizan en la Unión Europea?
¿,Tienen que demostrar lo mismo todos los medicamentos?
¿,Está garantizada la calidad cuando un medicamento procede de China o de la India?
