Con el presente curso el participante obtendrá diverso criterios técnicos y prácticos para evaluar la gestión de los recursos utilizados en la industria farmacéutica bien sean materiales o humanos.
Para aquellas personas interesadas en la organización y planificación del sector farmacéutico.
UNIDAD DIDÁCTICA
1. ORGANIZACIÓN DE PROCESOS FARMACÉUTICOS.
1. Tipos de procesos y procesos tipo:
• Simbología de la industria química. Representaciones gráficas de los procesos,
(importancia, descripción, función, utilidad etc.).
2. Sistemas de representación de maquinas y elementos: Símbolos e identificación de
elementos, instrumentación, equipos e instalaciones, Representación y nomenclatura de
maquinas y equipos de proceso.
• Diagramas de bloques. Diagramas de flujo. Diagramas de flujo simplificado.
• Diagramas de proceso e instrumentación (PI, Piping Instrumentación).
• Otros diagramas: en Planta, Isométricos, Constructivos, de Detalle...
• Análisis de diagramas de procesos.
3. Procesos químicos industriales:
4. Fases, operaciones básicas y auxiliares de los procesos tipo.
5. Normas de correcta fabricación (NCF).
6. Especificaciones de materiales.
7. Fórmulas de fabricación patrón.
8. Método patrón.
9. Procedimientos normalizados de trabajo (PNT).
10. Sistemas de calidad.
11. Normas de calidad (GMP, ISO y otras).
UNIDAD DIDÁCTICA
2. GESTIÓN DE RECURSOS MATERIALES Y HUMANOS.
1. Motivación y relaciones humanas.
2. Mandos intermedios.
3. Métodos de elaboración y clasificación de informes.
4. Métodos de programación de trabajo.
5. Optimización de procesos.
6. Liderazgo y preparación de reuniones.
UNIDAD DIDÁCTICA
3. MANIPULACIÓN DE PRODUCTOS QUÍMICOS
EMPLEADOS EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y
AFINES.
1. Fichas de datos de seguridad de sustancias químicas.
2. Normas sobre limpieza y orden en el entorno de trabajo y sobre higiene en planta
química
3. Riesgos en plantas químicas y auxiliares: Principales riesgos en plantas químicas.
Riesgos de los productos químicos. Incompatibilidades en almacenamiento, manejo y
envasado; precauciones contra corrosión, contaminación y derrames. Límites de
toxicidad, inflamabilidad y otras. Formas de intoxicación: Ingestión, cutánea, ocular, gases
y respiración, sensibilización. Ficha de seguridad de materiales. Reactividad química y
tabla de inter-reactividad.
4. Nubes tóxicas (Dispersión, persistencia, actuación colectiva, medidas de protección).
Ambiente de trabajo (grado de exposición, límites, protección, medida y monitorización).
5. REACH
6. Documentación sobre el uso de EPI s (guantes, gafas, trajes de protección y
mascarillas).
UNIDAD DIDÁCTICA
4. LA PLANTA FARMACÉUTICA.
1. Aspectos generales sobre instalaciones, edificios y espacios.
2. Aspectos especiales: climatización, esterilidad, humedad, presión, iluminación, hábitos
de trabajo en zonas especiales, y otros.
UNIDAD DIDÁCTICA
5. CALEFACCIÓN Y REFRIGERACIÓN.
1. Calor y temperatura. Instrumentos de medida:
2. Calderas de vapor:
3. Procedimientos y técnicas de operación y control.
4. Análisis de información real de instalaciones, procesos y equipos.
UNIDAD DIDÁCTICA
6. HOJAS DE PROCESO EMPLEADAS EN LA
FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.
1. Documentación acerca del proceso, búsqueda de bibliografía y estudio del escalado del
proceso.
2. Estructura y redacción de hojas de proceso.
3. Descripción de las operaciones del proceso, con indicaciones sobre seguridad, higiene,
y condiciones de proceso.
4. Elaboración de tablas, gráficas y listas de chequeo necesarias para el posterior proceso
de datos.
UNIDAD DIDÁCTICA
7. CONTROL DE LAS OPERACIONES DURANTE EL
PROCESO DE FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.
1. Cumplimentación de la hoja de proceso.
2. Control de pesos y cargas de MP.
3. Orden en los procesos.
4. Condiciones físicas de las operaciones y datos de control de proceso.
5. Control de limpieza de salas y utensilios.
6. Contaminaciones cruzadas.
7. Control de desinfección de salas y utensilios.
8. Operaciones de etiquetado de productos, equipos y área.
9. Técnicas de recuperación de energía.
10. Circuitos internos.
UNIDAD DIDÁCTICA
8. MATERIAS Y MATERIALES UTILIZADOS EN LA
FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.
1. Materias primas.
2. Principios activos: clasificación terapéutica.
3. Excipientes: tipos y funciones.
4. Calidad adecuada de MP, intermedios y producto final.
5. Definición de estados de Cuarentena, Aprobado y Rechazado.
UNIDAD DIDÁCTICA
9. OPERACIONES BÁSICAS DE GALÉNICA INDUSTRIAL.
1. Principios fisicoquímicos de las diferentes operaciones básicas.
2. Equipos industriales, escala piloto y laboratorio.
3. Reducción del tamaño de partícula.
4. Tamización y granulometría.
5. Sistemas dispersos.
6. Filtración.
7. Mezclado.
8. Liofilización.
9. Esterilización.
10. Granulación.
11. Compresión y llenado de cápsulas.
12. Recubrimiento.
UNIDAD DIDÁCTICA
10. FABRICACIÓN INDUSTRIAL DE PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS Y AFINES.
1. Fabricación de formas farmacéuticas y afines: polvos, granulados, comprimidos,
grageas, supositorios, cremas, pomadas, aerosoles, soluciones suspensiones,
inyectables, colirios, óticos, y otros.
2. Características de la fabricación de formas estériles. Tipos de esterilización.
3. Fabricación de antibióticos.
4. Iniciación a la biotecnología.
UNIDAD DIDÁCTICA
11. CONTROL DE PROCESO, TOMA DE DATOS Y
MUESTRAS EN LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y
AFINES.
1. Supervisión del proceso. Asegurar acondicionamiento óptimo de los equipos y servicios,
carga y control de pesos de MP, control de operaciones y entrega de producto final a
almacén.
2. Cumplimentación de Hoja de proceso, anotando pesos, tiempos, condiciones,
desviaciones y correcciones.
3. Instrucciones para toma de datos, muestras, envasado y etiquetado de las diferentes
corrientes de proceso.
4. Instrucciones para toma de datos, muestras, envasado y etiquetado de los diferentes
productos obtenidos en el proceso.
5. Asegurar la identificación y caracterización correcta de equipos, MP, servicios
empleados, intermedios y producto finales obtenidos con el fin de asegurar la trazabilidad
del producto.
6. Disolución.
UNIDAD DIDÁCTICA
12. NORMAS DE PUESTA A PUNTO DE UN NUEVO
PRODUCTO O MEJORA DE UN PRODUCTO EXISTENTE EN LA FABRICACIÓN
DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.
1. Pruebas químicas, farmacéuticas y biológicas.
2. Criterios y pruebas de determinación de estabilidad.
3. Agentes de estabilización y de conservación.
4. Influencia del envase en contacto con el producto.
5. Pruebas toxicológicas y farmacológicas.
6. Establecimiento de normas de productos farmacéuticos y afines acabados en función
de: propiedades físicas, propiedades químicas, acondicionamiento, condiciones de
almacenamiento, uso para tratamiento o diagnóstico y forma farmacéutica.
UNIDAD DIDÁCTICA
13. ANÁLISIS Y CONTROL DE CALIDAD DE MATERIAS
PRIMAS, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PRODUCTOS ACABADOS EN LA
FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.
1. Verificación visual de caracteres organolépticos.
2. Medida de variables fisicoquímicas.
3. Identificación y medida de componentes mediante técnicas de análisis químico o
instrumental.
4. Etapas de validación de un análisis de control de calidad: parámetros físicos, químicos
y microbiológicos, que deben ser controlados en la fabricación y como producto acabado.
5. Realización de ensayos sobre formas sólidas, semisólidas, líquidas, y otras.
Descripción del procedimiento de ensayo, esquema de los equipos utilizados,
presentación de datos obtenidos y tratamiento de los mismos, estadístico y/o gráfico.
Justificación de los resultados y conclusiones.
6. Organización del almacén general y de producción en función de su idoneidad para el
proceso de las diversas sustancia químicas. Determinación de zonas para productos en
cuarentena, aprobados y rechazados.
UNIDAD DIDÁCTICA
14. GESTIÓN Y CONTROL DE ENSAYOS DE CALIDAD EN
LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.
1. Concepto de calidad de un producto y su medida.
2. Calidad en el diseño del producto. Cambio de proceso. Desarrollo de un producto.
3. Garantía de calidad en los suministros de proveedor. Toma de muestras. Técnicas de
muestreo. Calidad en la fabricación. Análisis del proceso. Variaciones en los procesos y su
medida. Recogida de datos y presentación. Estadística. Representación gráfica. Gráficos
de control por variables y atributos. Interpretación de los gráficos de control.
4. Métodos y técnicas de evaluación de trabajos. Diagramas de los procesos de trabajo.
5. Las normas de correcta fabricación con relación a la calidad.
6. Gestión económica de la calidad. Costes de calidad. Mejora de la calidad.
7. Calidad de entrega y servicio.
UNIDAD DIDÁCTICA
15. TÉCNICAS DE MUESTREO EN LA FABRICACIÓN DE
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.
1. Inspección inicial de los productos:
2. Técnicas de toma directa de muestras de aire, agua y otros líquidos y sólidos:
3. Condiciones de manipulación, conservación, transporte y almacenamiento para
distintas muestras.
4. Programas de muestreo: Plan de 2 clases y de 3 clases.
5. Curvas OC de un plan de muestreo.
6. Planes Militar Standard 105-D.
7. Niveles de Inspección.
8. Muestreo sencillo, doble y múltiple.
9. Manejo de tablas.
10. Planes de muestreo por variables.
11. Manejo de tablas Militar Standard 414.
12. Criterios decisorios de interpretación de resultados.
13. Nivel de Calidad Aceptable (NCA o AQL).
14. Prevención de errores más comunes en la manipulación de una muestra y cálculo de
incertidumbres en los muestreos.
UNIDAD DIDÁCTICA 16. CONTAMINACIÓN AMBIENTAL EN INDUSTRIA
QUÍMICA.
1. Contaminación del agua:
• Tratamientos fisico-quimicos.
• Tratamientos secundarios.
• Legislación
2. Contaminación del aire:
• Partículas en el aire.
• Criterios de calidad del aire: emisión e inmision.
• Gases contaminantes (emisión y escapes).
• Dispersión de contaminantes en la atmósfera.
• Modelos de dispersión de contaminantes en la atmósfera. Influencia de las
condiciones meteorológicas.
• Depuración de contaminantes atmosféricos: Depuración de contaminantes
gaseosos. Depuración de partículas.
3. Residuos sólidos: Gestión y tratamiento de los residuos peligrosos:
4. Medidas y monitorización de contaminantes (COV, DBO, DQO, sólidos en suspensión,
opacidad, otros).
5. Legislación y gestión ambiental en planta química:
• ISO 14000.
• IPPC (Reglamento de Prevención y Control Integrado de la Contaminación).
• Directiva de residuos; Directiva de envases y residuos de envases.
Finalizada la preparación de manera satisfactoria el alumno obtendrá un titulo como “MÁSTER EN ORGANIZACIÓN Y PLANIFICACIÓN DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA”, del centro ESNECA BUSINESS SCHOOL.
No es necesaria la documentación previa.
Información Adicional
El alumno recibirá acceso a un curso inicial donde encontrará información sobre la metodología de aprendizaje, la titulación que recibirá, el funcionamiento del Campus Virtual.
